神经综述重症肌无力与妊娠

重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种累及神经-肌肉接头的自身免疫病，现代免疫学研究认为，其发病机制与体液免疫介导、T细胞辅助、补体和细胞因子参与有关。体液免疫主要由乙酰胆碱受体(AChR)抗体所介导，但近些年的研究发现肌肉特异性酪氨酸激酶(MuSK)抗体和脂蛋白受体4(LRP4)抗体与MG有关。据估计，MG的发病率约为2/，以无痛性、波动性以及易疲劳性为主要临床特点，经休息或使用胆碱酯酶(AChE)抑制剂治疗后可改善症状。