重症肌无力中医

重症肌无力中医治疗是怎样的呢？重症肌无力是一种免疫性疾病，它不但给病人身体上造成很大的痛苦，也给家庭和社会带来很大的负担，该病因病程长而且难治，给患者带来的心理压力也很大，从而影响疾病的好转和康复。好的心理状态会给患者增添无比强大的抗病能力。坚定的生活信念能促进疾病早日康复。所以心理调整在对疾病的治疗上起到了不容忽视的重要性。一切不良的精神刺激，不好的情绪恶劣的心情以及忧虑、悲痛、抑郁和孤独等都会引起免疫机体功能失调、导致疾病的发生或恶化。重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。重症肌无力具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。辨证论治是中医的一大特色，重症肌无力从辩证治疗入手效果很好。根据中医理论，本病主要与脾肾肝关系密切，先天不足，后天失养均可发为此病。尤其是脾胃，与四肢肌肉的营养和功能活动密切相关。博大精深的中医药学治疗痿证，以辨证施治为基本内涵，融多种疗法为一体，具有独特的理论特色和综合优势。我院专家组结合各自数十年来对痿证的临床研究和治疗经验，在吸纳前人中医理论精华基础上融合现代医学科技，历时数年创立了特效纯中药制剂——“强筋生肌散”，并总结出一套行之有效的“三联一体”综合疗法，即“中医固泰强肌系列组方+强筋平衡疗法+经络热疗”，治疗重症肌无力、肌萎缩、进行性肌营养不良、多发性肌炎、脊髓空洞症、运动神经元病等痿证取得满意效果，为众多患者带来了康复希望。重症肌无力能治好吗一提到“重症肌无力危象”，很多人都感到疑惑。因为他们都不明白什么是重症肌无力危象，其病因、临床表现及治疗方法又有哪些。据医生所言，重症肌无力危象分为肌无力危象、胆碱能危象及反拗危象三种，指在没有预料的情况下无力症状加重，危及生命。肌无力危象的临床表现为吞咽困难、呼吸肌麻痹及咳嗽；胆碱能危象的临床表现有腹痛腹泻、心率失常、瞳孔缩小、恶心呕吐、失眠多梦、大汗淋漓等；反拗危象的临床表现有精神错乱抽搐。一旦出现临床症状，要及早治疗。重症肌无力危象治疗方法有哪些？ 　　一、药物治疗抗胆碱药物能够治疗重症肌无力危象，具有抑制胆碱酯酶活性，缓解临床症状的功效。常见抗胆碱药物有溴化新斯的明、硫酸新斯的明，用量分别为15-90mg、0.25-1mg，用法为口服和肌注。免疫制剂也能治疗重症肌无力危象，具有组织血清中抗体产生，缓解病症的功效。常见免疫抑制剂有肾上腺皮质激素。肾上腺皮质激素不仅能改善神经的传导功能，而且能改变免疫淋巴细胞的免疫功能，适用于各种类型的肌无力，用法为先大剂量使用，再小剂量使用。二、手术治疗重症肌无力危象治疗方法有哪些？手术治疗也是重症肌无力危象的重要治疗方法，适用于合并肌无力危象的患者，也适用于危象的胸腺患者。手术方法是胸骨正中切口纵切根治术。在手术前后需注意，第一，术前病人要根据医生指导服用适量的抗胆碱药物，术后病人要用激素疗法辅助治疗疾病；第二，术后病人一旦不出现不适症状，医生要及早查找原因，并根据具体情况用呼吸机辅助病人呼吸；第三，术后禁用诱发疾病的药物，比如新霉素、四环素等。重症肌无力遗传吗重症肌无力会遗传吗?重症肌无力有一定的遗传易感性，部分患者有阳性家族史。且近些年来研究发现，大约有12%～20%的重症肌无力母亲所生的新生儿都会患有重症肌无力。重症肌无力有一定的遗传易感性，部分患者有阳性家族史。且近些年来研究发现，大约有12%～20%的重症肌无力母亲所生的新生儿都会患有重症肌无力，通常出生时幼儿就会出现体征，但也有些患儿会在12～18小时内出现明显体征，一般还会合并下咽困难、吮吸困难、哭声无力等症状。一、先天性重症肌无力指母亲正常，但新生儿患有重症肌无力，家族中常有重症肌无力病人。42%的患儿会在2岁时发病，66%在20岁以前发病。临床发现，患儿中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。先天性重症肌无力与暂时性新生儿重症肌无力不同，此种类型患儿症状为持续性，且不可能完全缓解。二、家族性婴儿型重症肌无力家族中有重症肌无力患者，为常染色体隐性遗传。患儿在出生时即有严重的吮吸困难和呼吸困难症状，常因呼吸衰竭而导致患儿死亡。一般在2岁以前发病，有可能随着年龄增长而自行缓解，也有可能会由于感染而导致患儿窒息死亡。我院专家表示，抗胆碱脂酶类药物治疗能够帮助患儿缓解症状，所以，一旦发现异常，应尽早治疗。三、胆碱酯酶缺乏此种重症肌无力是由于在终板亚神经结构缺乏乙酰胆碱酯酶而引起的。滕喜龙试验阴性，用抗胆碱脂酶药物治疗无效，可采用强的松治疗，效果明显。四、青少年肌无力所有重症肌无力病例中，大约有4%会在10岁以前出现症状，24%会在20岁以前发病，其中女性又是重症肌无力的主要发病人群，约为男性的四倍。青少年肌无力主要是由于免疫机制在发病机制中占有重要作用，与遗传因素关系不大。胸腺瘤少见。

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