现在的医疗水平可以治愈重症肌无力么如果

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～/万，年发病率为4～11/万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。

重症肌无力的名称让人感觉到很厉害的样子，是因为一旦发病,就会导致食物哽咽或者呼吸衰竭,死亡率较高,所以被称为重症肌无力,而随着医学的发展,重症肌无力也被改称为"肌无力症"了

重症肌无力的分类

一些病人症状限于眼睛，这种我们叫做眼肌型肌无力症，但有些病人会出现其他肌肉无力的症状，例如吞嚥困难、讲话变小声或出现鼻音、下巴往下掉、四肢无力等，这种叫做全身型肌无力症，又称为广泛型肌无力。

此外有一位叫做Osserman的医生把肌无力症依据临床严重程度分为五类：

眼肌型：病人眼肌受到侵犯，临床上眼睑下垂和複视。

全身性型：病情发展缓慢进行，先有眼肌型症状，逐渐发展而侵犯到全身骨骼肌和眼球肌肉，但是呼吸系统并不受到侵犯。

急性猛暴型：病情发展很快，先有眼球及骨骼肌无力，接著呼吸系统也受影响，发生肌无力危机。

晚发严重型：病的发展最先像第1,2型，大约二年后病情恶化，表现出第3型症状。

肌肉萎缩型：包括第2,3,4型病人，肌肉发生萎缩现象，但并不是因废用所致成。

重症肌无力的分布与发病率

肌无力症发生的机率每个地方都不尽相同，在国外根据美国重症肌无力基金会统计，在美国的发生率大概是十万分之十四，医院的统计，发生率差不多是十万分之八，共约有两千多名肌无力患者()，日本的发生率和台湾差不多。

肌无力症发病的年龄有两个高峰期，20~30岁间以女性为主，而50~60岁间则是男性比较多，随著平均寿命的延长，发病的年龄和男性患者的数目也有增加的趋势，一般来说，男性患者比女性患者大概是1:2到2:3之间，医院医院的统计结果都发现，台湾的肌无力患者在发病年龄及疾病严重度都比国外为轻，这可能是因为免疫基因型态的表现不一样的缘故吧。

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