辽宁省第26个肿瘤防治宣传周癌症防治科普



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之前我们为您介绍了关于肿瘤筛查和早诊早治的内容,如果一旦被确诊为肿瘤,那么患者和家属就需要了解肿瘤的分期,早期对患者来说意味着可以手术切除,预后效果好,晚期则意味着预后不佳。因此了解肿瘤分期十分重要,有助于医患之间良好的沟通病情,正确选择治疗方案。

TNM分期是目前国际上最通用的肿瘤分期系统。

●T--原发肿瘤的大小、浸润范围、有无转移、浸润深达程度。

●N--周围淋巴结的转移程度,N0表示没有发生周围淋巴结转移,N1则表示已经发生了周围淋巴结转移。

●M--远处转移情况,M0表示没有发生其他脏器转移,M1则表示已经发生了其他脏器转移。

对于TNM系统可能大部分人还比较陌生,另一种综合考虑了T、N、M三个指标的不同状态而将癌症分为5个时期的癌症分期方法更为常见。根据以上三种情况组合,可把肿瘤分为以下各期:

●0期:检测到异常细胞,但异常细胞没有扩散到别处,这个时期也称为原位癌。

●I期:肿瘤局限一处,没有扩散迹象。

●II期:肿瘤已扩散到邻近的淋巴结,但没有波及其它器官或组织。

●III期:肿瘤除了扩散到邻近淋巴结外,还波及附近器官或组织。

●IV期:肿瘤已扩散到远处的部位。

人们还经常会说到肿瘤的早中晚期,一般来说分期越早(即I期、II期代表肿瘤处于早期),肿瘤的情况尚且可控;III期、IV期则代表着肿瘤进入中晚期,此时肿瘤的治疗难度更大,预后也会较差。肿瘤发现时期越早,治疗效果越好,患者预后越好。

下面我们以常见的肺癌和乳腺癌为例,为大家详细介绍一下肿瘤的分期:

一、肺癌

肺癌连续10年排名我国恶性肿瘤发病和死亡的首位,是我国最常见的恶性肿瘤,包括原发性和继发性,我们常说的肺癌都是指原发性。

根据肺癌细胞在显微镜下的形态特点,可以初步分为两种类型:非小细胞肺癌(NSCLC,约占肺癌的80%)和小细胞肺癌(SCLC,约占肺癌的20%)。非小细胞肺癌和小细胞肺癌在专业的分期系统稍有不同,但为了交流方便,最终都可以被汇总为0期、I期、II期、III期或者IV期。各期里有时还会分A和B,比如IA,IIB期等,越接近0期癌组织越小范围越局限,越接近IV期癌组织越大扩散程度越大。

0期肺癌:异常细胞只存在于肺上皮的最内层。肿瘤细胞并没有侵犯基底层。0期肿瘤也被称为原位癌。它不是浸润性癌。

人们通常理解的早、中、晚期,则是根据TNM分期系统来划分,用数字0和罗马数字I到IV来描述。

肺癌分期越晚,治疗效果越差,预后生存情况也越差。一般在手术前医生通过CT或PET/CT等检查评估,若是在I,II,IIIa期都可以行手术治疗,IIIb期以上一般不主张手术,但部分病人可以进行化疗使肿块缩小从而降低肺癌的分期,以达到手术条件,再进行手术。IV期寡转移的病人也可以通过手术获益,具体需要专科医生去判定。

二、乳腺癌

根据国家癌症中心年公布的年乳腺癌发病数据显示,全国肿瘤登记地区乳腺癌发病率位居女性恶性肿瘤的第1位,女性乳腺癌发病率为29.56/10万,乳腺癌已成为我国的重大公共卫生问题。

乳腺癌的分期取决于乳腺肿瘤的大小,是否有淋巴结转移以及是否有身体其他部位的转移。医生通常会用罗马数字0、I、II、III、IV描述乳腺癌的分期。

我们接着看看病理单上这些令人难以理解的英文字母ER、PR、HER2等,这些都到底代表什么?它们关乎患者的治疗方式,其中最重要的是以下四个指标:

①ER表示雌激素受体

(+)表示阳性,加号越多,表示患者的雌激素受体水平越高,患者进行内分泌治疗的效果越好。

②PR表示孕激素受体

它和ER都反映患者能否进行内分泌治疗。有些时候病理报告上显示的并不是ER(+)、PR(+),而是50%ER,50%表示有多少细胞表现阳性,阳性越多,进行内分泌治疗的效果越好。

③HER2表示人类表皮生长因子受体

如果它是阳性,患者就可以用相应的靶向药治疗。如果是阴性,靶向药治疗对患者无效。目前做的免疫组化试验,结果是HER2(3+)才表示阳性,HER-2(2+)表示不能确定是阴性还是阳性;HER2(2+)患者需要做FISH检测进一步确定,是否有基因扩增,进而决定是否需要进行靶向治疗。

④Ki67表示肿瘤增值指数

如果肿瘤长得快,那么Ki67的阳性百分数就会高。如果Ki67数值比较低,则说明肿瘤长得比较慢。

根据ER、PR、HER2、Ki67四个指标,我们可以将乳腺癌做更细的分类:

1、LuminalA型:ER和(或)PR阳性,Her-2阴性,Ki-67低表达(<14%)。

这一亚型进行内分泌治疗能达到很好的效果。但要结合临床分期,如淋巴结状况及其他危险因素等决定全身治疗策略。

2、LuminalB型:ER和(或)PR阳性,Her-2阴性,Ki-67高表达(≥14%)。

这类乳腺癌定为LuminalB型、HER2阴性;ER和(或)PR阳性,Her-2阳性,此时无论Ki-67在任何水平都将乳腺癌界定为LuminalB型、HER2阳性。

因为存在激素受体的阳性表达,所以内分泌治疗是有效的。但不可避免需要使用其他化疗药物进行辅助,如细胞毒性治疗(紫杉醇、吉西他滨、环磷酰胺、顺铂等)。若存在Her-2过表达,则可以使用赫赛汀等靶向药治疗。

3、HER2过表达型:ER和PR阴性,HER-2阳性。

这类型患者术后需要辅助靶向治疗,常见的靶向药有曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、拉帕替尼、来那替尼等。

4、三阴乳腺癌(TNBC):ER、PR和Her-2均阴性。

这类患者没有有效的靶向药,且内分泌治疗是无效的,此时可使用细胞毒性治疗(紫杉醇、吉西他滨、环磷酰胺、顺铂等)化疗方案进行治疗。

值得注意的是,肿瘤分期并不是只有TNM分期,有些肿瘤的生长方式和扩散方式不一样,是无法用TNM定义的。比如脑部和脊髓肿瘤、部分儿童肿瘤、霍奇金淋巴瘤和淋巴瘤以及血液系统其他肿瘤。此外,妇科肿瘤有FIGO分期,胸腺瘤有常用的Masaoka分期,肝癌有TNM分期、Okuda分期、巴塞罗那分期等。因此,针对具体某一种肿瘤的分期,您可以详细询问一下您的医生。

以上就是我们为您介绍的关于肿瘤分期和相应治疗的知识,早期肿瘤治疗和预后的效果都较晚期要好,如果您不幸患上肿瘤也不要过于紧张,查明分期,对“期”治疗,还是可以取得比较好的治疗效果。那么完成治疗出院后就代表一切都结束了吗?其实并不是,肿瘤患者的家庭护理和康复运动也十分重要。明天我们将为您介绍“癌症的康复和护理,哪些方面要做好?”,希望您持续


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