重症肌无力的临床分型

致病抗体的不断发现，使得我们对重症肌无力（MG）的认识更为深刻，对其分型也更为细致。不同的MG亚型有不同的临床特点，并且需要给予有区别的治疗方案。挪威的GilhusNE教授近期发表在LancetNeurology杂志上的综述中，把MG分为：早发型MG、晚发型MG、伴胸腺瘤MG、MuSK抗体阳性MG、LRP-4抗体阳性MG和眼肌型MG。

Mark则用图片的形式勾勒出自己理解的MG分型及其路径。

Ref：GilhusNE,VerschuurenJJ.Myastheniagravis:subgroupclassificationandtherapeuticstrategies.LancetNeurol.;14(10):-.