肿瘤基因检测你了解多少

临床医生在肿瘤治疗中发现，人体肿瘤千差万别，即使是同一个部位的肿瘤，治疗效果和方法也应因人而异，这种因人、因病而采取的不同疾病治疗方法称为“个体化治疗”。因此在癌症治疗过程中，只有同病异治，因人而异，实施个体化治疗，才能针对不同类型的病人选择合适他们的药物。

随着基因分子水平研究的不断深入，越来越多的肿瘤细胞信号通路被发现，大量临床研究表明，通路中的特定基因的扩增/突变/表达状态与靶向、化疗药物的有效性密切相关。因此，临床上检测这些通路中特定基因的扩增/突变/表达情况，能针对性地为每位患者“量身定做一套最适合的治疗方案，从而最大程度地提高治疗的有效率，减少药物的毒副作用，避免用药不当贻误治疗时机。

那么什么是肿瘤基因检测呢？

肿瘤基因检测是通过提取人体细胞内的遗传物质，通过测序、基因分型等技术检测人体内的肿瘤致病基因或易感基因，评估受检者罹患肿瘤的风险，在最早期阶段就可以鉴定出体内发生的、可导致癌症的变化。

现在癌症基因检测主要针对一些实体瘤，如肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结直肠癌、肝癌、胆管胆囊癌、胰腺癌、胃肠道间质瘤、头颈部癌、宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌、前列腺癌、膀胱癌、肾癌、黑色素瘤等。

肿瘤易感基因检测的意义?

修正癌症检测的种类和初始筛查的年龄，早期评估和预测特定肿瘤的患病风险

针对这些明确家族成员的患病风险，筛选出患病风险高的家族成员

基于特定基因和癌症之间的关联，澄清和分层家族性癌症风险

提供采取降低特定肿瘤患病风险的措施

早期肿瘤治愈高，多数在90%以上，有针对性的筛查能在肿瘤早期及时发现并进行临床干预

肿瘤易感基因检测的适用人群有哪些？

健康人群

●对健康有较高要求者

亚健康人群

●生活节奏快、工作压力大、常常处于高度紧张状态者

●有吸烟、酗酒等不良生活习惯者

癌症高危人群

●从事高危风险职业（如辐射、化工）者

●家族中有多位成员于50岁前患癌症者

●三个以上家族成员患有不同类型癌症者

温馨提示：

通过基因检测能评估和预测未来的健康和疾病的发展趋势，提前做到防范于未然。

通过改变饮食结构、选择适宜运动、合理选择体检频率等有针对性手段避免环境的协同促进作用，有效避免或延缓疾病发生。

疾病易感基因检测，作为疾病预防的入口，可以在健康时期提前获知患病风险。

这种治疗模式的转变既需要思维的改变，也需要时间和更多的循证医学证据来佐证。期望未来患者在初诊时，就能够进行精准的基因分型，从而实现更精准的治疗。

医院肿瘤科

科室现有员工35名，副主任医师1名，主治医生2名，博士后1名，硕士2名，编制床位35张，重症监护病床3张。科内配有体外高频热疗仪、中频治疗仪、体腔热灌注机、微波治疗仪、化疗泵、遥测心电监护。能够独立开展各种恶性肿瘤的化学治疗、生物免疫治疗、靶向治疗、中西医结合治疗、热疗、癌痛的规范化治疗、输液港植入、针对恶性胸腹水的根治性治疗、晚期病人的姑息治疗及肿瘤相关心理障碍治疗。

业务范围：呼吸系统、消化系统、乳腺、软组织恶性肿瘤胸腺瘤、畸胎瘤、神经纤维瘤，恶性胸腔积液（胸水）、胸膜间皮瘤、胸膜转移瘤、恶性淋巴瘤、黑色素瘤及其它各种实体恶性肿瘤及各种不明原因体内包块。

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