冬季警惕重症肌无力的高发期

　　　　　　

冬季是重症肌无力的高发期，随着天气的变冷，重症肌无力的患者也随着增多，重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～/万，年发病率为4～11/万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。

殷医院中医内科（痿症）主治医师　　

病因　　　　　　

重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。

　　　　　　　　　　临床表现1眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。2表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音。3咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。4抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。　　　　　　　　　　重症肌无力的危害有哪些　　　　　　　　　　　　　　　　

1、神经肌肉交界处的神经肌肉交界的变化，头部形态变化的重症肌无力是最典型的病理变化，主要表现在，突触后膜皱褶消失，平，或甚至断裂。也是一个危险的重症肌无力。

　　　　　　

2、胸腺在重症肌无力患者改变，约百分之30的胸腺瘤患者，百分之40-60的患者伴有胸腺肥大，超过75%的患者胸腺组织中心增生，腺瘤根据细胞类型，淋巴细胸，上皮细胞型，混合细胞型，两年后，通常与重症肌无力。

　　　　　　　　　　

3、肌纤维变化，重症肌无力危害的早期主要是在肌肉纤维和小血管周围淋巴细胞浸润为主的小淋巴细胞，这种现象被称为淋巴漏;在严重的急性疾病，肌纤维的凝固性坏死，中性粒细胞巨噬细胞细胞渗出;先进的肌肉纤维有不同程度的神经肌肉纤维改变。

　　　　　　　　　　　　　　

我们在面对重症肌无力的伤害时，不要害怕，加大重症肌无力伤害的宣传，使人们注意到这个疾病，这是减少重症肌无力危害的最根本的措施。医院就诊，避免造成更大的伤害。

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